實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀由溫控模塊、掃描模塊、升降模塊、底板模塊、外殼模塊、軟件（發(fā)布版本：V1.0）以及電源部件等組成。該儀器基于熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)原理，與適配的檢測(cè)試劑配合使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體樣本中的靶核酸（DNA/RNA）進(jìn)行定性、定量檢測(cè)，包括病原體項(xiàng)目。

產(chǎn)品型號(hào)：FQ-8A
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
更新時(shí)間：2025-01-01
訪(fǎng) 問(wèn) 量：1097

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CLASSIFICATION

儀器儀表

輸尿管血凝儀其它離子導(dǎo)入儀制冰機(jī) 色譜儀顯微鏡酶標(biāo)儀化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng) PCR儀離心機(jī) 手提式不銹鋼電熱蒸汽滅菌器

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詳情介紹

相關(guān)資質(zhì)

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥?lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

醫(yī)療應(yīng)用

⑴ 病原體檢測(cè)

目前，采用定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類(lèi)乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類(lèi)免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌；

b.檢測(cè)TB耐藥基因；

c.提高TB的陽(yáng)性檢出率。

⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止，人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療，只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)，減少病嬰出生，以防止各類(lèi)遺傳性疾病的發(fā)生，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法，易為孕婦所接受。

⑶ 藥物療效考核

對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá)，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度，干擾素作用敏感；在拉米夫定治療過(guò)程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，隨后若再度上升或超出以前水平，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義：

a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。

b.是否復(fù)制。

c.是否傳染，傳染性有多強(qiáng)。

d.是否有必要服藥。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類(lèi)抗物。

g.判斷藥物治療的療效。

⑷ 腫瘤基因檢測(cè)

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許20220040號(hào)
中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證
國(guó)械注準(zhǔn)20213220921

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